Minoxicutan® Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut

Hinweise

Packungsabbildung Minoxicutan® Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut von Dermapharm AG

Hersteller

Dermapharm AG

Beipackzettel

Kein Beipackzettel vom Hersteller bereitgestellt

Wirkstoffe

Minoxidil

Weitere Bestandteile

Ethanol 96% (V/V), Propylenglycol, Wasser, gereinigtes

Darreichungsform

Lösung zur Anw. auf d. Haut

Packungen

  • Minoxicutan® Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut 3x 60 ml
  • Minoxicutan® Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut 60 ml

Zusammensetzung

1 ml Lsg. enth. 20 mg/50 mg Minoxidil. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylengycol (E 1520) (Frauen: 199 mg/ml, Männer: 509 mg/ml), und Alkohol (Ethanol 96 %) (Frauen: 494 mg/ml, Männer: 248 mg/ml).

Anwendung

Androgenetische Alopezie bei Frauen (20 mg/ml) bzw. Männern (50 mg/ml) Spray.

Gegenanzeigen

Gleichzeitige Anwendung okklusiver Verbände od. anderer topischer Arzneimittel auf der Kopfhaut, plötzlich auftretender od. ungleichmäßiger Haarausfall. Bei Personen mit Anomalien der Kopfhaut (einschließlich Psoriasis, Sonnenbrand, Kopfrasur od. Verbrennungen u. Narbenbildung). Sicherheit u. Wirksamkeit bei Kindern u. Jugendlichen < 18 Jahren nicht nachgewiesen. 20 mg/ml zusätzlich: Schwangere und stillende Mütter, 50 mg/ml zusätzlich: Frauen (aufgrund gelegentlicher Hinweise auf kosmetisch störendes reversibles Haarwachstum im Gesicht während der Behandlung).

Schwangerschaft

Kontraindiziert.

Stillzeit

Kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Sehr häufig: Kopfschmerzen; Häufig: Bluthochdruck, Dyspnoe, Juckreiz, Hypertrichose (einschließlich Haarwachstum im Gesicht bei Frauen), Dermatitis, akneiforme Dermatitis, Hautausschlag, Stechen, Brennen, Juckreiz, Trockenheit, Schuppung u. Follikulitis, peripheres Ödem, Gewichtszunahme; Gelegentlich: Schwindel, Übelkeit; nicht bekannt: allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem (mit Symptomen wie Lippen-, Mund-, Zungen- u. Rachenödem, Anschwellen von Lippen, Zunge u. Oropharynx), Überempfindlichkeit (einschließlich Gesichtsödem, generalisierter Hautausschlag, generalisierter Juckreiz, Anschwellen des Gesichts u. Engegefühl im Hals), Kontaktdermatitis, depressive Verstimmung, Augenreizung, Tachykardie, Palpitationen, Hypotonie, Erbrechen, Symptome an der Anwendungsstelle, die auch Ohren u. Gesicht betreffen können, wie Juckreiz, Hautreizung, Schmerzen, Rötung, Ödem, Hauttrockenheit u. entzündlicher Ausschlag bis hin zur Exfoliation, Dermatitis, Blasenbildung, Blutung u. Ulzeration, Vorübergehender Haarausfall, Veränderung der Haarfarbe, Veränderung der Haarstruktur, Schmerzen im Brustbereich.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Endokrinologische Ursachen, zugrunde liegende Systemerkrankungen od. eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden. Nicht anwenden, wenn die Ursache d. Haarausfalls nicht bekannt ist, bei Haarausfall nach einer Entbindung (bei Frauen), bei einer Infektion der Kopfhaut od. wenn die Kopfhaut gerötet ist od. schmerzt. Behandlung soll bei Patienten mit Hinweisen auf eine Herz-Kreislauf-Erkrankung od. Herzrhythmusstörungen u. bei Bluthochdruckpatienten einschlich Patienten, die unter Therapie mit Antihypertonika stehen, nicht erfolgen. Versehentliche Einnahme kann schwere kardiovaskuläre Nebenwirkungen verursachen - außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Produkt absetzen u. Arzt aufsuchen bei Erniedrigung des Blutdrucks, Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl od. Schwindel, plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Händen od. Füßen, anhaltende Rötung od. Reizung der Kopfhaut (weitere Infos. siehe Fachinfo.). Vorübergehender Haarausfall nach Behandlungsbeginn (2-6 Wochen). Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt u. darf nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden. Veränderung der Haarfarbe bei Patienten mit sehr hellem Haar, die gleichzeitig andere Haarpflegeprodukte verwenden od. in stark chlorhaltigem Wasser geschwommen sind. Haarausfall nach Absetzen des Arzneimittels. Ethanol- u. Propylenglycol könnte bei wiederholtem Aufsprühen auf das Haar anstelle der Kopfhaut zu verstärkter Trockenheit u./od. Steifheit der Haare führen. Der enthaltene Ethanol 96 % kann Augenbrennen u. -reizungen verursachen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Schleimhäute, Hautabschürfungen) reichlich mit Wasser spülen. Einatmen der Spraydämpfe vermeiden.
Enthält Propylengycol (E 1520) (Frauen: 199 mg/ml, Männer: 509 mg/ml).
Enthält Alkohol (Ethanol 96 %) (Frauen: 494 mg/ml, Männer: 248 mg/ml).
Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Dosierung

2 x täglich auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen.

Autor: Redaktion Gelbe Liste Pharmindex

Stand: 14-tägig aktualisiert

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