Magnesium Verla® Brausetabletten, Brausetabletten
Hinweise

Hersteller
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG
Beipackzettel
Beipackzettel Magnesium Verla® Brausetabletten, Brausetabletten
Wirkstoffe
Magnesiumbis(hydrogenaspartat) dihydrat
Weitere Bestandteile
Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Sorbitol, Maltodextrin, Saccharin natrium, Natriumcarbonat, Natrium citrat, Natrium cyclamat, Orangen-Aroma, o.w.A.
Darreichungsform
Brausetbl.
Packungen
- Magnesium Verla® 20 Brausetabletten N1
- Magnesium Verla® 50 Brausetabletten N2
Zusammensetzung
-N Drg.: 1 magensaftresistente Tbl. enth.: Magnesiumcitrat 9 H2O 205 mg (ber. wasserfrei), Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O 90 mg (ber. wasserfrei). Magnesiumgehalt: 1,65 mmol/40 mg. Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Povidon (K 25), Saccharose, Macrogol 6000 u. 35000, Methylacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Dimeticon (350 cSt), Triethylcitrat, Talkum, Calciumcarbonat, Kaliumdihydrogenphosphat, Glucosesirup, Vanillin, Montanglycolwachs, Titandioxid.
-N Konz.: 1 Btl. (5 g) enth.: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat 1442 mg (ber. wasserfrei). Magnesiumgehalt: 5 mmol/121,5 mg. Sonstige Bestandteile: Riboflavin, Saccharose, Citronensäure, hochdisp. Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Mandarinen-Aroma (enth. Lactose).
-Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth.: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat 1623 mg. Magnesiumgehalt: 5 mmol = 121,5 mg. Sonstige Bestandteile: Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Sorbitol (Ph. Eur.), Maltodextrin, Saccharin-Natrium, Natriumcarbonat, Natriumcitrat, Natriumcyclamat, Orangen-Aroma.
Anwendung
Behandl. von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner parenteralen Substitution bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Stör. der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Stör., Wadenkrämpfe) ist.
Gegenanzeigen
Schwere Nierenfunktionsstör. (glom. Filtrationsrate < 30 ml/min), Exsikkose.
Schwangerschaft
Keine negativen Auswirkungen auf männl. od. weibl. Fruchtbarkeit zu erwarten. Keine Hinw. auf Fehlbildungsrisiko. Anw. mögl., wenn aus klin. Sicht erforderlich.
Stillzeit
Keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder von behandelten Müttern. Anw. mögl.
Nebenwirkungen
Gelegentl. weiche Stühle od. Durchfälle.
Wechselwirkungen
Tetracykline, Natriumfluorid-Präp. Einnahme 2-3 Std. versetzt. Dosisanpassung mögl.weise erforderl. bei gleichzeit. Einnahme von Diuretika, Protonenpumpenhemmern, Platin-Derivaten, Aminoglykosid-Antibiotika, Amphotericin B, Foscarnet, Immunsuppressiva, EGF-Rezeptorantagonisten, Pentamidin (Mg-Ausscheidung erhöht).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
-N Drg.: 1 magensaftresistente Tbl. enth. 0,09 g Saccharose u. 0,005 g Glucose. Pat. mit hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption od. Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das AM nicht einn. -N Konz.: 1 Beutel enth. ca. 3 g Saccharose (Zucker) u. 0,002 g Lactose. Bei Pat. m. Diabetes mellitus berücksichtigen. Pat. mit hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Saccharase-Isomaltase-Mangel, Galactose-Intoleranz od. völligem Lactase-Mangel sollten das AM nicht einn. Häufiger u. dauernder Gebrauch schädlich für Zähne (Karies). -Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 155 mg Sorbitol. Pat. mit hereditärer Fructose-Intoleranz sollten das AM nicht einn. 1 Brausetbl. enth. 14 mmol (314 mg) Natrium; b. Natrium-kontrollierter Diät berücksichtigen.
Hinweis
-N Drg.: ca. 0,09 g, -N Konz.: ca. 3 g, -Brausetbl.: max. 0,1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Darr.-Form.
Dosierung
-N Drg.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. nehmen 3x tgl. 1-3 magensaftresistente Tbl., Kdr. v. 4-11 J. 3x tgl. 1-2 magensaftresistente Tbl. unzerkaut ein.
-N Konz.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. trinken 1-3x tgl. 1 Beutelinhalt, Kdr. v. 4-11 J. 1-2x tgl. 1 Beutelinhalt, Kdr. v. 1-3 J. 1x tgl. 1 Beutelinhalt, verrührt in ½ Glas Wasser, Tee od. Fruchtsaft.
-Brausetbl.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. nehmen 1-3x tgl. 1 Brausetbl., Kdr. von 7-11 J. 1-2x tgl. 1 Brausetbl., gelöst in 1 Glas Wasser.
Autor: MMI Pharmindex Pro
Stand: 14-tägig aktualisiert
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