Imupret® N Dragees

Hersteller

Bionorica SE

Beipackzettel

Beipackzettel Imupret® N Dragees

Wirkstoffe

Eibischwurzel-Pulver, Eichenrinden-Pulver, Kamillenblüten-Pulver, Löwenzahnkraut-Pulver, Schachtelhalmkraut-Pulver, Schafgarbenkraut-Pulver, Walnussblätter-Pulver

Weitere Bestandteile

Calciumcarbonat, Glucose monohydrat, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kartoffelstärke, Lactose monohydrat, Maisstärke, Montanglycolwachs, Povidon K 25, Povidon K 30, Natives Rizinusöl, Schellack, Siliciumdioxid, hochdisperses, Stearinsäure (pflanzlich), Sucrose, Talkum, Indigocarmin, Titandioxid

Darreichungsform

Tbl., überzog.

Packungen

• Imupret® N 50 Dragees N2
• Imupret® N 100 Dragees N3

Zusammensetzung

-N Dragees: 1 überzog. Tbl. enth. an gepulverten Drogen: Eibischwurzel 8 mg, Eichenrinde 4 mg; Kamillenblüten 6 mg, Löwenzahnkraut 4 mg, Schachtelhalmkraut 10 mg, Schafgarbenkraut 4 mg, Walnussblätter 12 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumcarbonat, Glucose-Monohydrat, sprühgetrock. Glucose-Sirup, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, modifizierte Maisstärke, Montanglycolwachs, Povidon (K25,30), natives Rizinusöl, Schellack, hochdisp. Siliciumdioxid, Stearinsäure (pflanzl.), Sucrose, Talk, Farbst.: Indigotin (E 132), Titandioxid (E 171). Diabetiker-Hinw.: 1 Dragee enth. ca. 0,02 Broteinheiten (BE).
-N Tropfen: 100 ml Flüssigkeit enth.: 100 ml Auszug (1:38) aus 2,6 g einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Scharfgabenkraut u. Walnussblätter (4:2:3:4:5:4:4); Ethanol 59% (V/V). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 210 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen entsprechend 152 mg/ml. Diabetiker-Hinw.: Enth. weniger als 0,1 BE pro 10 Tropf.

Anwendung

Traditionell verwendet bei ersten Anzeichen u. während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. Hinw.: Imupret N Dragees/Imupret N Tropfen ist ein traditionelles pflanzliches AM, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Gegenanzeigen

Keine Anw. bei: Bekannte Allergie gegen Korbblütler der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Patienten mit der selt. hereditären Galactose-Intoleranz, Fructose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption od. Saccharase-Isomaltase-Mangel.
-N Dragees: Kdr. unter 6 J.
-Tropfen: Kdr. unter 2 J.

Schwangerschaft

Einnahme nicht empfohlen (es liegen keine Daten u. Untersuchungen vor).

Stillzeit

Einnahme nicht empfohlen (es liegen keine Daten u. Untersuchungen vor).

Nebenwirkungen

Es können allerg. Reaktionen (Exanthem, Urticaria, Kreislaufbeschw.) und Magen-Darm-Störungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion dürfen Imupret N Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.
Die Patientin/der Patient wird in der Packungsbeilage darauf hingewiesen, dass, wenn diese oder andere Nebenwirkungen beobachtet werden, das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen ist.

Dosierung

-N Dragees.: ED Heranwachsende ab 12 J. u. Erw.: 2 überzog. Tbl. Bei akuter Symptomatik tägl. 5-6 ED, nach Abklingen der akuten Symptomatik u. zur Vorbeugung 3-mal tägl. 2 ED. Kdr. von 6-11 J.: 1 überzog. Tbl. Bei akuter Symptomatik tägl. 5-6 ED, nach Abklingen der akuten Symptomatik u. zur Vorbeugung 3-mal tägl. 1 ED.
-N Tropfen: ED Erw. u. Heranwachsende ab 12 J.: 25 Tropf., ED Kdr. von 6-11 J.: 15 Tropf., Kdr. von 2-5 J.: 10 Tropf.