Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup

Hersteller

AbZ-Pharma GmbH

Beipackzettel

Beipackzettel Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup

Wirkstoffe

Ibuprofen

Weitere Bestandteile

Sucrose, Glucose, Xanthan gummi, Polysorbat 80, Citronensäure monohydrat, Kalium sorbat, Saccharin natrium, Erdbeer-Aroma, 207 420, Sahne-Aroma, 225081, Symrise, Wasser, gereinigtes

Darreichungsform

Sirup

Packungen

• Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup 100ml N1

Zusammensetzung

1 ml Sirup enth. 20 mg; 40 mg Ibuprofen. 2,5 ml Sirup enth. 50 mg; 100 mg Ibuprofen. Sonst. Bestandt.: Saccharose, Glucose, Xanthangummi, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium, Erdbeer-Aroma 207420, Sahne-Aroma 225081, Gereinigtes Wasser.

Anwendung

Kurzz. symptomat. Behandl. von: leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt., bekannte Reaktionen von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Urtikaria od. Angioödem nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure od. and. nichtsteroidalen Entzündungshemmern in der Vergangenheit, ungeklärte Blutbildungsstör., besteh. od. in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera od. Hämorrhagien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgew. Ulzeration od. Blutung), gastrointestinale Blutungen od. Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherig. Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR), zerebrovaskuläre od. and. aktive Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse IV), schwere Dehydratation (verursacht z. B. durch Erbrechen, Durchfall od. unzureich. Flüssigkeitsaufnahme), Schwangerschaft im letzten Drittel. -40 mg/ml Sirup: Kdr. unter 10 kg (1 J.).

Schwangerschaft

Währ. des ersten u. zweiten Schwangerschaftstrimenons nur geben, wenn dies unbedingt notwendig ist. Währ. des dritten Schwangerschaftstrimenons kontraindiziert.

Stillzeit

Bei kurzfristiger Anw. währ. Stillzeit ist Unterbrechung des Stillens nicht erforderl.

Nebenwirkungen

Verschlechterung infektionsbed. Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis), Infektion, aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber od. Bewusstseinstrübung, Stör. der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen u. Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall). Schwere allgem. Überempfindlichkeitsreaktionen. Psychot. Reaktionen, Depression. Zentralnervöse Stör. wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit od. Müdigkeit. Sehstör. Tinnitus, Hörverluste. Palpitationen, Herzinsuff., Herzinfarkt. Kounis-Syndrom. Arterielle Hypertonie. Gastrointestinale Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhö, Verstopfung u. geringfügige Magen-Darm-Blutverluste. Gastrointestinale Ulzera, unter Umständen mit Blutung u. Durchbruch. Ulcerative Stomatitis, Verstärkung einer Colitis u. eines Morbus Crohn. Gastritis. Ösophagitis, Pankreatitis. Ausbildung von intestinalen, diaphragmaartigen Strikturen. Leberfunktionsstör., Leberschäden, insb. bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis. Schwere Hautreaktionen (einschl. Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom u. toxische epidermale Nekrolyse). Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie u. system. Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Fixes Exanthem. Schwere Hautinfektionen u. Weichteilkomplikationen währ. einer Varizelleninfektion. Ausbildung von Ödemen, insb. bei Pat. mit arterieller Hypertonie od. Niereninsuff. Nephrotisches Syndrom. Interstitielle Nephritis, die mit einer akuten Niereninsuff. einhergehen kann. Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) u. erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut. Verkehrshinweis!

Wechselwirkungen

And. NSAR einschl. Salicylate, Acetylsalicylsäure, Digoxin, Phenytoin, Lithium, Diuretika, ACE-Hemmer, Betarezeptorenblocker u. Angiotensin-II-Antagonisten, kaliumspar. Diuretika, Glucocorticoide, Thrombozytenaggregationshemmer u. selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), Methotrexat, Ciclosporin, Antikoagulanzien wie Warfarin, Sulfonylharnstoffe, Tacrolimus, Zidovudin, Probenecid u. Sulfinpyrazon, Chinolon-Antibiotika, CYP2C9-Inhibitoren. Ginkgo biloba.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

AM enth. Glucose, Saccharose, Benzylalkohol u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro ml Sirup, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Dosierung

AM wird bei Kdrn u. Jugendl. in Abhängigkeit von KG bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg KG als ED, bis max. 30 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für weitere Infos s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Stand: Oktober 2024