Helixor® A

Hinweise

Darreichungsform

Injektionslsg.

Packungen

Helixor® A 1mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 5mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 50mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 30mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 20mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 10mg 50 Amp. 1ml N2
Helixor® A 100mg 50 Amp. 2ml N2
Helixor® A 0,01mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 0,1mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 1mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 5mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 10mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 20mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 30mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 50mg 8 Amp. 1ml N1
Helixor® A 100mg 8 Amp. 2ml N1
Helixor® A Serienpackung I 7 Amp. 1ml N1
Helixor® A Serienpackung III 7 Amp. 1ml N1
Helixor® A Serienpackung II 7 Amp. 1ml N1
Helixor® A Serienpackung IV 7 Amp. 1ml N1
Helixor® A Bündelpackung (4x SE II) 28 Amp. N2
Helixor® A Bündelpackung (4x SE IV) 28 Amp. N2

Zusammensetzung

1 Amp. enth.: Wässriger Auszug aus frischem Mistelkraut (Tannenmistel) (1:20) 0,01 mg/0,1 mg/1 mg/5 mg/10 mg/20 mg/30 mg/50 mg/100 mg. Sonst. Bestandt.: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-zwecke.

Anwendung

Gemäß der anthroposoph. Ther.-richt. bei Erw.: bösart. Geschwulsterkrank., auch mit begleit. Stör. der blutbildenden Organe; gutart. Geschwulsterkrank.; definierte Präkanzerosen; Rezidivprophylaxe nach Geschwulst-OP.

Gegenanzeigen

Bekannte Allergie auf Mistelzubereit.; akut entzündl. bzw. hoch fieberhafte Erkrank. (Behandl. sollte bis zum Abklingen d. Entzünd.-zeichen unterbrochen werden); chron. granulomatöse Ekrank. u. floride Autoimmunerkrank. u. solche unter immunsuppressiver Ther.; Hyperthyreose m. Tachykardie.

Schwangerschaft

Strenge Indikationsstellung.

Stillzeit

Strenge Indikationsstellung.

Nebenwirkungen

Lokale entzündl. Reakt. an der s.c. Inj.-stelle; Fieber; allerg. Reakt.; regionale Lymphknotenschwell.; Aktivier. v. Entzünd.; Einzelfälle v. Sarkoidose, Erythema nodosum, Hirndruckerhöh. b. Hirntumoren.