Flurbiprofen-ratiopharm mit Honig- und Zitronengeschmack 8,75 mg Lutschtabletten

Hersteller

ratiopharm GmbH

Beipackzettel

Beipackzettel Flurbiprofen-ratiopharm mit Honig- und Zitronengeschmack 8,75 mg Lutschtabletten

Wirkstoffe

Flurbiprofen

Weitere Bestandteile

Isomalt, Maltitol, Macrogol 300, Pfefferminzöl, Zitronen-Aroma, o.w.A., Honig-Aroma

Darreichungsform

Lutschtbl.

Packungen

• Flurbiprofen-ratiopharm mit Honig- und Zitronengeschmack 8,75 mg 24 Lutschtabletten N1

Zusammensetzung

Jede Lutschtbl. enth. 8,75 mg Flurbiprofen. Sonst. Bestandt.: Isomalt (Ph.Eur.) (E 953), Maltitol (E 965), Macrogol 300 (E 1521), Pfefferminzöl (enth. Aromen mit dem Allergen: D-Limonen), Zitronen-Aroma (enth. Aromen mit den Allergenen: D-Limonen u. Geraniol), Honig-Aroma.

Anwendung

Zur kurzzeit. symptomati. Behandl. schmerzhafter Entzünd. der Rachenschleimhaut bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Pat., die nach Einnahme von Acetylsalicylsäure od. and. nicht-steroidalen Antiphlogistika schon einmal Überempfindlichkeitsreakt. gezeigt haben (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem od. Urtikaria). Besteh. od. in der Vergangenheit aufgetretene rezidivier. peptische Ulzera/Blutungen (zwei od. mehr separate Episoden mit nachgewiesener Ulzeration) u. intestinale Ulzeration. In der Anamnese bekannte gastrointestinale Blutung od. Perforation, schwere Kolitis, Blutungen od. hämatopoetische Stör., die mit einer früheren NSAR-Therapie zusammenhingen. Letztes Trimester der Schwangerschaft. Schwere Herz-, Nieren- od. Leberinsuff.

Schwangerschaft

Währ. des ersten u. zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht anw., es sei denn, dies ist eindeutig notwendig. Währ. des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraind.

Stillzeit

Bei Stillenden nicht empf.

Nebenwirkungen

Anämie, Thrombozytopenie. Anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit. Schlaflosigkeit. Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Parästhesie. Somnolenz. Herzinsuff., Ödeme. Hypertonie. Reizung des Rachenraumes. Verschlimmerung von Asthma u. Bronchospasmus, Dyspnoe, Giemen, oropharyngeale Blasenbildung, pharyngeale Hypästhesie. Diarrhoe, Ulzeration der Mundschleimhaut, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (warmes od. brennendes Gefühl od. Kribbeln). Abdominale Distension, Abdominalschmerzen, Obstipation, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Flatulenz, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen. Hepatitis. Diverse Hautausschläge, Pruritus. Schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom u. toxischer epidermaler Nekrolyse. Fieber, Schmerzen. Verkehrshinweis!

Wechselwirkungen

And. NSAR einschl. selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, Acetylsalicylsäure, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten), Alkohol, Herzglykoside, Ciclosporin, Corticosteroide, Lithium, Methotrexat, Mifepriston, Orale Antidiabetika, Phenytoin, Kaliumspar. Diuretika, Probenecid, Sulfinpyrazon, Chinolon-Antibiotika, Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI), Tacrolimus, Zidovudin.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

AM enth. Isomalt (Ph.Eur.) (E 953) u. Maltitol (E 965), Aromastoffe mit Limonen u. Geraniol.

Dosierung

Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: Bei Bedarf alle 3 bis 6 Std. eine Lutschtbl. langsam lutschen/im Mund zergehen lassen. Die max. TD beträgt 5 Lutschtbl. Dieses AM soll nicht länger als 3 Tage angew. werden. Stand: Oktober 2023