ASS-ratiopharm® 500 mg, Tabletten

Hersteller

ratiopharm GmbH

Beipackzettel

Beipackzettel ASS-ratiopharm® 500 mg, Tabletten

Wirkstoffe

Acetylsalicylsäure

Weitere Bestandteile

Maisstärke, Cellulosepulver

Darreichungsform

Tbl.

Packungen

• ASS-ratiopharm® 500mg 100 Tbl.
• ASS-ratiopharm® 500mg 30 Tbl. N2
• ASS-ratiopharm® 500mg 50 Tbl. N3

Zusammensetzung

Jede Tbl. enth. 500 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Sonst. Bestandt.: Maisstärke, Cellulosepulver.

Anwendung

Symptom. Behandl. bei leichten bis mäßig starken Schmerzen u./od. Fieber.AM ist für die Anwend. bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. bestimmt.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gg. Acetylsalicylsäure od. and. Salicylate od. einen der sonst. Bestandt. Früheres Auftreten von Asthma od. Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, schwere Rhinitis, Schock) nach Verabreichung von Salicylaten od. Substanzen mit ähnl. Wirkung, insb. nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSARs), aktives peptisches Ulkus, hämorrhagische Diathese, schwere Niereninsuff., schwere Leberinsuff., schwere, nicht eingestellte Herzinsuff., gleichz. Behandl. mit Methotrexat in Dos. von > 15 mg/Wo., gleichz. Behandl. mit oralen Antikoagulanzien u. Acetylsalicylsäure bei Pat. mit Gastroduodenalulkus in der Anamnese, drittes Trimester in der Schwangerschaft.

Schwangerschaft

Währ. des ersten u. zweiten Schwangerschaftstrimesters nur geben, wenn dies unbedingt notwendig ist. Währ. des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraind.

Stillzeit

Bei regelmäß. Anwend. u./od. der Anwend. höherer Dosen sollte das Stillen eingestellt werden.

Nebenwirkungen

Blutungen u. Blutungsneigung (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura etc.) bei Verläng. der Blutungszeit. Intrakranielle u. gastrointestinale Blutungen. Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylakti. Reaktionen, Asthma, Angioödem. Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlust, Tinnitus; diese Stör. sind gewöhnl. Zeichen für eine Überdos. Intrakranielle Blutung. Rhinitis, Dyspnoe, Bronchospasmen. Bauchschmerzen, Verdauungsstör., Übelkeit, Erbrechen, Okkulte od. offenkundige Gastrointestinalblutungen (Hämatemesis, Meläna etc.) mit der Folge einer Eisenmangelanämie. Das Blutungsrisiko ist dosisabhängig. Magenulzera u. -perforationen. Anstieg der Leberenzyme, weitgeh. reversibel nach Absetzen der Therapie, Leberschädigungen, haupts. hepatozellulär. Urtikaria, schwerwieg. Hautreaktionen wie z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme. Nierenfunktionsstör. Reye-Syndrom.

Wechselwirkungen

Abciximab, Acetylsalicylsäure, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, lloprost, lloprost-Trometamol, Prasugrel, Ticlopidin, Tirofiban, Ticagrelor. Anwend. mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer, Heparin od. verwandte Substanzen, orale Antikoagulanzien od. sonst. Thrombolytika. Methotrexat, And. nichtsteroidale Antiphlogistika (NSARs), Niedermolekulare Heparine (u. verwandte Substanzen) u. unfraktionierte Heparine. Clopidogrel. Ticlopidin. Urikosurika (Benzbromaron, Probenecid). Glucocorticoide (ausgen. Ersatztherapie mit Hydrocortison). Alkohol. Pemetrexed. Anagrelid. Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE-)Hemmer u. Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten. AM zur topischen Anwend. im Gastrointestinaltrakt, Antacida. Deferasirox. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei Schmerzen od. Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!

Dosierung

Erw. u. Jugendl. ab 16 J.: ED 1-2 Tbl. TD max. 6 Tbl. Ältere Pat. (ab 65 J.) und Jugendl. (12-15 J.): ED 1 Tbl. TD max. 4 Tbl. Acetylsalicylsäure darf nicht länger als 3 Tage (gegen Fieber) bzw. 3-4 Tage (gegen Schmerzen) eingenommen werden, es sei denn, auf ärztl. Anw. Dieses AM ist für Kdr. unter 12 J. (unter 40 kg KG) nicht geeignet. Stand: August 2022