ASS+C-ratiopharm® gegen Schmerzen, Brausetabletten

Hinweise

Packungsabbildung ASS+C-ratiopharm® gegen Schmerzen, Brausetabletten von ratiopharm GmbH

Hersteller

ratiopharm GmbH

Beipackzettel

PDFBeipackzettel ASS+C-ratiopharm® gegen Schmerzen, Brausetabletten

Wirkstoffe

Acetylsalicylsäure, Ascorbinsäure

Weitere Bestandteile

Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Natrium dihydrogencitrat, Povidon K 25, Zitronen-Aroma, o.w.A., Sucrose, Saccharin natrium

Darreichungsform

Brausetbl.

Packungen

  • ASS+C-ratiopharm® gegen Schmerzen 10 Brausetbl.
  • ASS+C ratiopharm® gegen Schmerzen 20 Brausetbl.

Zusammensetzung

Jede Brausetbl. enth. 600 mg Acetylsalicylsäure u. 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). Sonst. Bestandt.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Natriumdihydrogencitrat, Povidon (K25), Zitronen-Aroma (enth. u.a. Saccharose), Saccharin-Natrium.

Anwendung

Leichte bis mäßig starke Schmerzen, wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen, schmerzhafte Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten, Fieber.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonst. Bestandt., wenn in der Vergangenheit gg. Salicylate od. and. nicht-steroidale Entzündungshemmer mit Asthmaanfällen od. in and. Weise allergisch reagiert wurde, akute Magen- und Darmgeschwür, krankhaft erhöhte Blutungsneigung, Leber- und Nierenversagen, schwere nicht eingestellte Herzinsuff., Komb. mit Methotrexat 15 mg od. mehr pro Wo. die letzten drei Mon. der Schwangerschaft.

Schwangerschaft

Im 1. und 2. Trimenon der Schwangerschaft sollte dieses AM nicht angewendet werden. Die Einnahme im letzten Trimenon ist kontraindiziert.

Stillzeit

Bei gelegentl. Anw. in der Stillzeit ist keine Unterbrechung des Stillens erforderl., bei längerer Anw. bzw. Einnahme höherer Dos. sollte abgestillt werden.

Nebenwirkungen

Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten od. Hautblutungen mit einer mögl. Verläng. der Blutungszeit, schwerwiegende Blutungen wie z. B. cerebrale Blutungen. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen, schwere Hautreaktionen (bis hin zum Erythema exsudativum multiforme), evtl. mit Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, anaphylaktischem Schock, Quincke-Ödeme v. a. bei Asthmatikern. Kopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen, Tinnitus, mentale Verwirrung. Rhinitis. Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Eisenmangelanämie, Magen-Darm-Geschwüre, Perforation. Erhöh. der Leberwerte.

Wechselwirkungen

Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, system. Glukokortikoide, Alkohol, nichtsteroidale Analgetika/Antirheumatika, Digoxin, Antidiabetika, Methotrexat, Valproinsäure, Diuretika, ACE-Hemmer, Urikosurika.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschw., die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten u. Fieber. AM enth. Saccharose u. 477 mg Natrium pro Brausetbl., entspr. 24% der von der WHO für einen Erw. empf. max. tägl. Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Die max. TD dieses AM entspricht 120% der von der WHO für einen Erw. empf. max. tägl. Natriumaufnahme. Der Natriumgehalt dieses AM wird als „hoch“ eingestuft. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium kontrollierter (natriumarmer/-kochsalzarmer) Diät.

Dosierung

Erw. und Jugendl. ab 12 J.: Einzeldosis: 1 Brausetbl. Tagesgesamtdosis: bis zu 5 Brausetbl. Nicht länger als 4 Tage ohne Befragen des Arztes angew. werden. Stand: Juli 2022

Autor: MMI Pharmindex Pro

Stand: 14-tägig aktualisiert

Quelle:
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