ASS 500 - 1 A Pharma®, 500 mg Tabletten

Hersteller

1 A Pharma GmbH

Beipackzettel

Beipackzettel ASS 500 - 1 A Pharma®, 500 mg Tabletten

Wirkstoffe

Acetylsalicylsäure

Weitere Bestandteile

Cellulose, mikrokristalline, Maisstärke, Cellulosepulver

Darreichungsform

Tbl.

Packungen

• ASS 500 - 1 A Pharma® 30 Tbl. N2
• ASS 500 - 1 A Pharma® 100 Tbl.

Zusammensetzung

1 Tbl. enth. 500 mg Acetylsalicylsäure. Sonstige Bestandteile: mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver.

Anwendung

Leichte bis mäßig starke Schmerzen; Fieber. Bitte beachten Sie die Angaben f. Kdr. u. Jugendl.

Gegenanzeigen

Überempf.-keit geg. Inhaltsst. od. and. Salicylate; b. Asthmaanfällen od. and. allerg. Reakt. geg. Salicylate od. and. nichtsteroidale Entzünd.-hemmer in d. Vergangenh.; akute Magen-Darm-Geschwüre, gastrointest. Blut.en od. Perforat. u. Pat. m. Magen-Darm-Geschwüren in d. Vorgeschichte m. min. zwei unverkennbaren Episoden v. erwiesener Ulzerat. od. Blut.; gastrointest. Blut. od. Perforation (Magen- od. Darmdurchbruch) in d. Vorgesch., die durch eine vorherige Ther. m. NSAR bedingt waren; krankh. erhöht. Blut.sneigung; Leber- u. Nierenversagen; schwere nicht eingestellte Herzinsuff.; Komb. m. 15 mg Methotrexat od. mehr pro Wo.; gleichz. Behandl. m. oralen Antikoagulanzien (dies gilt für ASS in antiinflammat. sowie in analgetischer bzw. antipyretischer Dos. u. f. Pat. m. Gastroduodenalulkus in der Anamnese; 3. Schwangersch.-trimenon.

Nebenwirkungen

Magen-Darm-Beschw. wie Sodbrennen, Übelk., Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfälle; Magen-Darm-Blut., die sehr selt. zu einer Eisenmangelanämie führen können; Magen-Darm-Geschwüre, unter Umständen m. Blut. od. Perforat., insbes. b. älteren Pat.; gastrointest. Entzünd.; Reye-Syndr., Erhöh. d. Leberwerte, Leberschäd. (hauptsächl. hepatozell.); Kopfschmerzen, Schwindel, gestör. Hörvermögen, Tinnitus, mentale Verwirr., Sehstör. u. Somnolenz können Anzeich. einer Überdos. sein; intrakranielle Blut.; Blut. wie z. B. Nasenblut., Zahnfleischblut., Hautblut. od. Blut. d. Urogenitaltrakts m. mögl. Verläng. d. Blut.-zeit (diese Wirk. kann bis zu 8 T. nach d. Einnah. anhalten), schwerwieg. Blut. wie z. B. zerebrale Blut., bes. b. Pat. m. nicht eingest. Bluthochdruck u./od. gleichzeit. Behandl. m. Antikoagulanzien, in Einzelf. lebensbedrohl., Hämolyse u. hämolyt. Anämie b. Pat. m. schwerem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel, Stör. d. Säure-Basen-Haushaltes (bei hoh. Dosen u. entspr. Disposit.); schwere Hautreakt. wie Hautausschlag m. Röt. u. Blasenbild. (z. B. Erythema exsudativum multiforme), Urtikaria; Überempfindlichk.-reakt. wie Hautreakt.; Überempfindlichk.-reakt. d. Respirationstrakts, Gastrointest.-trakts u. kardiovask. Syst., vor allem b. Asthmatikern (Sympt.: Blutdruckabfall, Anfälle v. Atemnot, Rhinitis, verstopfte Nase, anaphylakt. Schock, Quincke-Ödem), Angioödem; Nierenfunkt.-stör., akutes Nierenversagen, Na- u. Wasserretention b. Anwend. hoh. Dos. u. entspr. Disposition; Hypoglykämie; Verschlecht. infektionsbed. Entzünd. (z. B. Entwickl. einer nekrotisier. Fasziitis).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei Schmerzen od. Fieber ohne ärztl. Rat nicht länger anw. als in d. Packungsbeil. vorgegeben! Bei abdomin. Schmerzen, Teerstuhl od. Hämatemesis wird d. Pat. aufgefordert, ASS abzusetzen u. sofort den Arzt zu inform. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Stand: Dezember 2022